5月17日，从国家食品药品监督管理总局获悉，凡生产2012年版《国家基本药物目录》药品品种的企业，无论是否参与基本药物招标采购，均应按规定对基本药物实施电子监管。国产药品和在国内分包装的进口药品应于2013年11月底前实行，进口药品应于2014年3月底前实行。

药品电子监管码包含药品名称、生产企业、生产批号、药品规格、有效期等基本信息。通过对药品实行电子监管，监管部门可实时掌握药品的生产、流通、库存情况，及时追溯召回问题药品；公众可通过电话、手机短信、网上查询等方式，辨别药品真伪。

按照规定，到2015年年底前，全国所有药品生产企业、药品批发企业、医疗单位和零售药店都将纳入药品电子监管，实现药品制剂全品种覆盖。