日前从国家自然科学基金委员会了解到，南京医科大学朱东亚教授研究发现一种治疗脑卒中且能避免副作用的小分子药物。

　　朱东亚阐述这一重要发现的论文《阻断缺血诱导的神经元型一氧化氮合酶（nNOS）与突触后密度蛋白（PSD95）相互作用治疗脑缺血损伤》，近日发表在英国《自然医学》杂志上。杂志社特邀科学家为此发表评论，称小分子药物（ZL006）的发现让人们看到了脑卒中等神经系统疾病治疗的新曙光。

　　脑卒中是一种死亡率高、致残率高的常见病、多发病。由于脑组织结构精细复杂，对缺血缺氧损伤特别敏感且脆弱，迄今临床上疗效显著的治疗药物还比较少。

　　根据国际上的研究成果，脑卒中病理现象的产生可能与细胞浆内的nNOS和细胞膜上的PSD95相结合有关。朱东亚课题组由此设想：如果阻断这种结合，能否使神经细胞免受损伤？从蛋白间结合的角度进行抗脑卒中药物研究非常困难，是前人从未攻破过的领域。

　　课题组在分析nNOS与PSD95相互作用的化学和分子力学机制的基础上，设计了100多种化合物，并最终筛选得到有较好药理活性的化合物ZL006.

　　动物及细胞实验验证：ZL006在若干种脑卒中模型中都显示了它的疗效。实验证实这种药物不仅具有较好的脑缺血保护作用，而且避免了直接干预nNOS等带来的副作用。