近日国家食药监局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊，以及大活络丸等其他11个制剂品种进行了质量抽验。结果显示，本次抽验的12个品种2415批次药品中，有28批次药品不符合标准规定。

　　本次共抽验大活络丸制剂、灯盏花素制剂、氟罗沙星制剂、复方氨酚烷胺制剂、骨肽注射液、七厘散制剂、硫普罗宁注射液、复方甘草口服制剂、注射用尿激酶、人参健脾丸、银杏叶片等11个制剂品种2226批次，其中28批次药品不符合标准规定：

　　2批次七厘散制剂，四川大千药业有限公司生产，批号为090101、090102的各1批次。

　　7批次硫普罗宁注射液，为海南灵康制药有限公司生产，批号为081003、090101、090103、090301、090302、090501、090502的各1批次。

　　6批次复方甘草口服制剂，分别为广西广明药业有限公司生产的批号为071114、081020、090321的各1批次；江西天施康中药股份有限公司生产的批号为081101的1批次；张家口长城药业有限责任公司生产的批号为080612的1批次；长春大政药业科技有限公司生产的批号为080901的1批次。

　　5批次注射用尿激酶，分别为辽宁天龙药业有限公司生产的批号为20081101的2批次；北京赛生药业有限公司生产的批号为200807133的2批次，批号为200807223的1批次。

　　5批次人参健脾丸，分别为云南省腾冲县东方红制药有限责任公司生产的批号为20080902的2批次；山西万辉制药有限公司生产的批号为080301的1批次；河北安国药业集团有限公司生产的批号为076605、076606的各1批次。

　　3批次银杏叶片，分别为广西半宙大康制药有限公司生产的批号为080601的2批次和批号为080701的1批次。

　　各地药监部门将以上这些不符合标准规定药品进行查处。