国家食品药品监督管理局12月8日宣布，恢复四川康利托制药有限公司等3家企业鱼腥草注射液（2ml）和复方蒲公英注射液（2ml）肌内注射使用。

　　根据有关要求，国家药监局组织对四川康利托制药有限公司和四川升和制药有限公司申请恢复鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用申请资料，江西钟山药业有限责任公司申请恢复复方蒲公英注射液（2ml）肌内注射使用的申请资料进行了分别审查，并对生产情况和条件进行了现场核查，分别进行了抽样检验，核查结果符合恢复使用的相关要求，同意恢复相关产品的使用。