日前，阿斯利康公司正式宣布，芙仕得（通用名：氟维司群注射液，剂型：250mg）已经获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，将在中国上市。该药用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗，可为中国晚期乳腺癌患者提供一个全新的、重要的治疗新选择。

　　芙仕得是阿斯利康公司自主研发的新型乳腺癌内分泌治疗药物。它是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，已在全球70多个国家/地区获得上市批准。

　　相比其他肿瘤，乳腺癌的最大特点在于它的发生与发展与体内雌激素水平及其代谢有关。目前医学界对乳腺癌治疗的共识是，手术的水平决定着肿瘤切除得彻底与否，而降低复发风险的关键则在于术后的后续治疗。对于雌激素、孕激素受体阳性，尤其反应较高的阳性乳腺癌患者，内分泌治疗是降低复发风险最有效的手段。其原理是通过抑制或减少雌激素的分泌，并降低其分泌水平，或者阻断雌激素的作用途径，从而阻断肿瘤赖以生存的“养分”来源。

　　北京307医院江泽飞教授介绍说，“绝经后晚期乳腺癌现有的内分泌治疗手段有限，芙仕得是全球第一个也是目前唯一一个新型的雌激素受体拮抗剂，其在下调雌激素受体的同时，没有类雌激素样激动作用，并且耐受性良好，更符合雌激素受体阳性乳腺癌患者的理想的内分泌治疗药物标准。对于患者来说，该药每月只需到医院接受一次肌注给药，有助于保证治疗依从性，是一个全新的治疗选择。”