我国患者在获得创新药物的时间上落后西方发达国家8年左右，为改变这种状况，我国正在全力提高医药产业的创新能力。11月30日，在 “2012国际医药创新峰会”上，诸多专家探讨如何通过改善创新药物市场准入环境、优化药品价格和报销等环节，为创新药上市提供条件。

由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（由37家跨国制药企业组成的非赢利性组织，过去五年中累计向中国市场引进了至少67种创新药物，占到了同期上市创新药物的80%）公布的“全力提升中国医药产业创新能力研究报告”显示， 新药的研发重点是满足我国患者突出的医疗需求，其中四大高死亡率疾病：肿瘤、糖尿病、心脑血管疾病、慢性呼吸道疾病将是重中之重。肿瘤中的胃癌、肝癌和肺癌这三类在我国发病率显著高于其他国家的医学难题，成为多家研发中心攻克的重点。国家“重大新药创制专项”计划目标是：到2015年，将开发出30种原创新药；到2020年，中国的研发能力将达到世界一流国家水平，成为全球医药创新的重要引擎。

医药创新是一个复杂、昂贵、风险高的过程。每一个新药在成功问世前，其研发过程平均耗时10-15年，成本超过80亿元，不少专家呼吁为新药研发提供更好的环境，如缩短临床试验申请的审批时间。目前中国的审批时间在10-18个月，美国是1个月，印度是4个月；让新药快速获得市场准入，帮患者尽早用上新药。目前，我国的国家药品报销目录每4-5年才更新一次，而德国、英国和新加坡等是滚动更新报销目录，西班牙、意大利、韩国等国至少每年更新一次。