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如何阅读药品说明书？

作者：责任编辑文章来源：医学教育网点击数：更新时间：2012/12/3

在药品包装里面都会给你提供一份“药品说明书”，以帮助你对该药的成分、适应症、禁忌、副作用、用法用量及药品贮藏等各方面的认识。在药品使用之前，应仔细阅读。
　　
　　药品的名字，通常可分为商品名或化学名称。商品名是生产药厂为它的产品取的名称。因此，同样成分的药品，或者化学名称相同的药品，可以有很多不同的商品名。而化学名称则是通用的，一般以英文和译文表示。
　　
　　许可证号。药品许可证现在一般由各省卫生部门核准颁发。如果写的是“*卫药准字第***号”，表示该药品由国内某省卫生厅核准制造的；如，“湘卫药准字（1999）第00002号”。如果是“卫药输字第***号”，则指该药品是由国外制造而输入进口的。
　　
　　说明书的正文里，包含许多小段资料，下面依通常用的分段方式来说明其中的意义。
　　
　　成分：有些药品为单一成分，有些为复合成分（复方）。成药里复方产品居多。此处标明的多为主成分，其他附加外物如安定剂、保藏剂与酸碱调节剂等不一定会成分栏里标明。成分含量有时指药品本身，有时包括制药需要而加添的盐类。成分栏中有的还加上性状描述。
　　
　　适应证：适应症乃是厂商所推荐的临床应用情况，由发证单位审查相关资料核准后才得以刊载的内容，缺乏充分文献作证的功能不应刊登于适应证栏。
　　
　　禁忌：禁忌与适应症是对立的，为不应使用此药之情况。绝对禁忌是完全不宜使用，而相对禁忌是“必须十分小心使用”。
　　
　　注意事项：注意事项多半是警语，安全剂量范围比较小的药品，多半有许多注意事项。安全性较高的药品甚至没有此栏。注意事项还包括孕妇、哺乳期间、儿童使用的安全性或与其他药品共同使用产生“相互作用”的情况。
　　
　　副作用：没有一药品是没有副作用栏的。副作用常常来自药品的药理作用。药品不良反应也常包括此栏，不一定与药品的药理作用有直接联系。有些副作用经过一段时间以后，身体会出逐渐适应它而慢慢向|缓和
　　
　　用法用量：如果没有特别说明，一般标明的剂量为成年人的常用量。儿童用量，通常会在此处提供换算方法（见“怎样计算老人和儿童的用药剂量”）。常用的方法是按每公斤体重计算全日总量，再标明分次服用。多简写为毫克/公斤/日或mg/kg/d.如某药标明为每日每公斤体重25毫克，小儿10公斤，则计算出全日总量为250毫克，再根据用药方法给予。肝肾功能不良的病人，如果必须调整剂量，亦会在此处指出。
　　
　　贮藏：需要避光或冷藏的药品，一般会在此处说明贮存要求。
　　
　　药品说明书是帮助你认识药品的最好方法之一，但不应凭借一份说明书，便自以为对药品非常了解了，更不能借此擅自服用，必须得到医生的专业指导，经医生诊治后按医嘱服用药物。
　　

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