「参考值」

　　男性：4.6～5.7×10¹²/L

　　女性：4.1～5.2×10¹²/L

　　与传统单位的换算公式为：

　　百万个/mm³×10⁶=10¹²个/L

　　10¹²/L×10-6=百万个/mm³

　　「分析变异」

　　阻抗式自动计数法的变异系数CV=2%。

　　新生儿约增加35%，高海拔约增加14%。

　　饮酒约减少5%，长期剧烈运动约减少15%，妊娠约减少16%，2个月的婴儿约减少30%。

　　「药物影响」

　　1.增加毛果芸香碱可使脾脏收缩。肾上腺素可引起血液浓缩，钴致红细胞生成增加。糖皮质激素可刺激红细胞生成，使红细胞增加5%左右。应用促皮质素治疗贫血时，红细胞增加较明显。雄激素可致红细胞增加。在用vitB12治疗有效时，可致红细胞轻度增多。

　　2.减少视其病理机制分为如下数种：

　　（1）可引起再生障碍性贫血的药物：眠尔通、导眠能、巴比妥酸盐、安眠酮、苯妥英钠、乙琥胺、三甲双酮、羟保泰松、甲基多巴、双氢氯噻嗪、洋地黄、氯噻嗪、氯噻酮、铋盐、他巴唑、氯磺丙脲（少数）、甲磺丁脲、磺胺二甲基异恶唑、氯霉素（与剂量有关）、链霉素、芥子气、苯、金、氟化物。乌拉坦可致骨髓再生障碍。

　　（2）可引起全血细胞减少的药物：抗癫痫药约使红细胞减少10%～30%。乙琥胺、氟奋乃静（少见）、消炎痛、肼苯哒唪、洋地黄、乙酰唑胺、金霉素、马利兰、乌拉坦、自力霉素、四氯化碳、砷剂、锑化合物、妥拉苏林、三氟吡啦嗪。

　　（3）可引起巨幼红细胞性贫血的药物：导眠能、巴比妥酸盐、鲁米那、苯妥英钠、雌激素、口服避孕药、呋喃啶、环丝氨酸、氨基安息香酸、氨基水杨酸、乙氨嘧啶、苯（轻度）、砷剂、戊烷咪。

　　新霉素和秋水仙碱可致vitB12吸收障碍而引起巨幼红细胞性贫血。抗叶酸药和抗肿瘤药（如：氨苯喋啶、氨甲喋呤、三甲氧苯氧嘧啶）及异烟肼均可使红细胞减少10%～30%导致巨幼红细胞性贫血。

　　（4）可引起溶血性贫血的药物：有苯妥英钠、吩噻嗪、氯丙嗪、非那西丁、羧苯磺胺、苯丙胺、甲基多巴（自家免疫性溶贫）、普鲁卡因酰胺、亚硝酸异戊酯、扑敏宁、扑尔敏、苯海拉明、磺胺嘧啶、磺胺甲异恶唑、氨苯磺胺、磺胺药、羧苄青霉素、青霉素、先锋霉素I、新生霉素（轻度）、竹桃霉素、四环素、氨苯砜、异烟肼、链霉素、驱蛔灵、马利兰、癌宁、亚硝酸盐、煤焦油、苯胺、锑化合物、铅、煤酚。

　　在6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏者，氨基比林、安替比林、阿司匹林、奎尼丁、奎宁、氯喹、扑疟喹啉、伯氨喹啉、二巯基丙醇可引起溶血性贫血，维生素K、呋喃西林、呋喃唑酮和萘可引起溶血。

　　可引起溶血的药物有；硝基苯、嗅酸盐、雷琐辛（吸收多时）、苯佐卡因。丙胺卡因的剂量超过400mg时可引起溶血。

　　（5）引起骨髓抑制的药物有阿司匹林、保泰松（或继发钠和水潴留）、噻嗪类、三氯甲噻嗪、二甲氧苯青霉素钠（少数）、二性霉素B、噻替派、氟尿嘧啶、硫唑嘌呤、癌宁、6-巯基嘌呤、一氧化氮等。

　　（6）闷可乐（偶尔）、别嘌呤醇（少数）、汞利尿剂、（速尿）、双香豆素、vitA（超剂量时）、先锋霉素II、庆大霉素、磷（慢性中毒时）可引起贫血，氨苄青霉素和环酰胺可引起可逆性贫血。青霉胺在儿童和妇女月经期可引起低公素性贫血。消炎痛和皮质类固醇可引起胃肠道出血。

　　「病理学变化」

　　1.增加

　　（1）真性红细胞增多症。

　　（2）血氧减少性红细胞增多症：①慢性支气管肺疾患；②心功不全；③家族性红细胞增多症。

　　（3）肿痛性红细胞增多症。

　　（4）反应性红细胞增多症：①肾小球肾炎；②高铁血红蛋白血症。

　　（5）脱水。

　　（6）未成年的地中海贫血。

　　2.减少

　　（1）正常细胞正色素性贫血：①癌、白血病、再生障碍性贫血；②起源于基本粒子内的溶血，如：酶缺陷、膜异常、血红蛋白病、地中海贫血；③起源于基本粒子外的溶血，如寄生虫病、中毒和由免疫作用引起的溶血；④急性出血；⑤脾功能亢进

　　（2）小细胞低色素贫血：①铁缺乏；②感染性贫血；③一氧化碳中毒；④维生素B6缺乏。

　　（3）大细胞正色素性贫血：①恶性贫血；②寄生虫病。

　　「医学决定性水平」

　　1.6.8×10¹²/L高于此值之上考虑红细胞增多症。应采取相应的治疗措施。

　　2.3.5×10¹²/L为诊断贫血的界限，应继续寻找原因。

　　3.1.5×10¹²/L考虑输血的决定性水平。