（20～190mg/L）

　　「生物学变异」

　　新生儿较低，随年龄增长而增高；有的报导男性略高于女性。HP基因与人种有关，我国HP1基因频率较低（参见临床意义）故正常值较有些国家为低，此外因三种表型在正常人中都有分布，故标准差较大，正常幅度也较大。

　　「临床意义」

　　人的HP为一种α2-球蛋白，其结构受遗传控制，其表型有三种，即HP1-1、HP1-2、和HP2-2.每个人的表型可用简单的电泳法加以检验。HP的遗传为常染色体不完全显性，分别由HP1和HP2两个基因控制。1-1是HP1/HP1纯合子，1-2是HP1/HP2杂合子、2-2是HP2/HP2纯合子。带HP1基因者结合血红蛋白较多，HP2基因者结合血红蛋白较少，如1-1型平均结合血红蛋白为118g血红蛋白/L，1-2型为93g血红蛋白/L，2-2仅为75g血红蛋白/L。

　　Hp可与Hb结合，以除去血循环中游离的血红蛋白。

　　血清结合珠蛋白含量下降，甚至缺如，主要见于各种血管内溶血性疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症和吞豆病。其他血管内溶血和部分血管外溶血时结合珠蛋白可降低，其降低的程度常与病性轻重相一致。中毒性肝炎、肝硬化等肝脏疾患、传染性单核细胞增多症、急性慢性炎症、结核、风湿性和类风湿性关节炎、肿瘤、急慢性白血病及妊娠时血浆结合珠蛋白含量会升高。另外，应用某些激素，如皮质激素和雄性激素后，也可使结合珠蛋白增高。