血浆APO B和LDDC同样是冠心病的危险因素。

　　临床意义：正常人群空腹血清APOB水平约为0.80～1.20g／L.1996年美国Framingham采用符合WHO-IFCC国际参考材料标准的定标物进行调查提出以1.20g／L为临界值，大致相当于男性的第75百分位点和女性的第80百分位点，大于这个值的病人要比APOB浓度小于l.00 g／L的病人有易患冠心病的倾向（男性P<0.05，女性P<0.001）。正常情况下，大约有90％的APOB100分布在LDL中，故血清APOB主要代表LDL水平，它与LDL-C成显著正相关。但当高TG血症时（VLDL极高），小而密LDL（B型LDL）增高，且在致AS作用极强的B型LDL中，含APOB的比例较高，与大而轻LDL（A型LDL）相比，则APOB较多而CHOL较少，故可出现LDL-C虽然不高，但血清APOB增高的所谓"高APOB脂蛋白血症"，它反映B型LDL增多。所以APOB与LDDC同时测定有利于临床判断。在流行病学与临床研究中已确认，APOB增高是冠心病危险因素。多数临床研究指出，APOB是各项血脂指标中较好的动脉粥样硬化标志物。冠心病高APOB血症的药物干预实验结果表明，降低APOB可以减少冠心发病及促进粥样斑块的消退。对一些遗传性脂蛋白异常血症，如无β-脂蛋白血症、低β-脂蛋白血症等，APO B具有诊断意义。

　　此外在糖尿病、甲状腺功能低下、肾病综合征、肾功能衰竭、梗阻性黄疸、APO B都可能升高；恶性肿瘤、营养不良、甲状腺功能亢进时都可能降低。

　　方法学：ApOA和ApOB都有抗原性，因此可以利用抗原、抗体的免疫学原理方法来测定。曾用过放射免疫扩散、放射免疫等方法，现已改用免疫透射比浊法，可以直接在自动生化分析仪上操作。应注意用多点校准和数学方程进行曲线拟合制备剂量～响应曲线。