中国研究者建立快速、有效鉴定寡发酵链球菌的方法，并验证其准确性。研究者以9种口腔链球菌11株标准菌株的DNA为模板，用寡发酵链球菌16SrDNA的特异引物和乳酸氧化酶基因的引物通过PCR分别扩增这两个基因的部分片段，建立用分子标识鉴定该菌的方法。并从9个无龋的志愿者口腔中取得集合牙菌斑，在加红霉素的轻唾琼脂平板中进行培养，分离到疑似寡发酵链球菌的菌落后，用已建立的方法进行鉴定。并对初步鉴定为寡发酵链球菌的分离株进行16SrDNA序列同源性分析，以确定鉴定的准确性。结果发现用建立的分子标识鉴定方法，发现在11株标准菌株中只有3株寡发酵链球菌有扩增产物；用该方法鉴定为寡发酵链球菌的来自无龋志愿者牙菌斑的分离株，经16SrDNA序列同源性分析证实确实为寡发酵链球菌。由此，研究者得出结论，用寡发酵链球菌16SrDNA特异性引物和乳酸氧化酶基因引物进行两步PCR来鉴定寡发酵链球菌是准确、可靠的。