Maraviroc是第一种获准的CCR5拮抗剂类新型抗艾药，能延缓HIV转录。

　　研究者进行了Maraviroc双盲、安慰剂对照、第3阶段试验，只研究R5型HIV-1感染。患者接受三类抗逆转录病毒药物治疗或耐药，HIV-1病毒RNA水平超过5000/ml.1049位患者随机分为抗逆转录病毒药物（三选一）联合maraviroc每日一次组、maraviroc每天两次组和安慰剂组，基于病史和耐药性测试因素采用优化背景疗法（optimizedbackgroundtherapy，OBT）。在治疗48周时，maraviroc的两组比安慰剂组病毒载荷下降更明显。达到HIV-1RNA水平低于50/ml的患者比例，maraviroc一天一次组有42％、，一天两次组有47％，安慰剂组仅16％。不良事件发生率各组相似。

　　因此，Maraviroc与安慰剂相比，更能显著抑制R5型HIV-1病毒复制。