方法采用RT-PCR和Western印迹法检测apelin和APJ在人成骨细胞的表达。用apelin处理人成骨细胞，^3H掺入法（^3H-TdR）和细胞计数法测定细胞的增殖，通过测定细胞内碱性磷酸酶（ALP）活性、骨钙素分泌水平和Ⅰ型胶原的生成来分析细胞功能。Western印迹法检测信号通路的激活。通过小分子干扰核糖核酸（siRNA）技术阻断APJ，观察其对细胞增殖和信号通路的影响。结果Apelin和APJ在人成骨细胞均有表达，Apelin能促进人成骨细胞增殖，但对其ALP活性、骨钙素的分泌和Ⅰ型胶原的生成无影响。通过siRNA技术阻断APJ能消除apelin对细胞增殖的促进作用。Apelin能诱导人成骨细胞磷脂酰肌醇3激酶（P13K）下游底物蛋白激酶B（Akt）的活化，但不能诱导c-junN一端激酶（JNK）、p38和细胞外信号调节激酶1／2（ERK1／2）等丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的活化。siRNA干扰APJ对Akt的活化起抑制作用。P13K抑制剂（LY294002）能消除apelin对细胞增殖的促进作用和Akt的活化。

　　由此得出结论人成骨细胞表达apelin和APJ，Apelin通过APJ／P13K／Akt途径促进人成骨细胞增殖，但对其分化无影响。