方法①应用小管形成实验观察埃罗替尼（终浓度100μmol／L）对血管生成的影响，并与对照组（加入无血清培养液）进行比较。②建立胰腺癌细胞株BxPC-3裸鼠移植瘤模型，用埃罗替尼灌胃，每天100mg／kg，共4周。每周测量移植瘤体积，4周后处死裸鼠，计算抑瘤率，并与未用埃罗替尼对照组裸鼠比较。RT-PCR法检测不同浓度（5、50、100、200／μmol／L）埃罗替尼处理后BxPC-3细胞血管内皮生长因子（VEGF）表达的变化。采用Ⅷ因子免疫组化染色评估瘤组织中微血管密度（MVD）。结果小管形成实验中，埃罗替尼组细胞数显著少于对照组，中空闭合管状结构缺如。埃罗替尼灌胃4周后，治疗组平均瘤重（0.397±0.550）g，显著低于对照组的（1.5704±1.060）g，抑瘤率为74.5％。浓度≥50μmol／1.的埃罗替尼各组BxPC-3细胞中VEGFmRNA相对表达量较对照组下调，移植瘤组织VEGF表达亦较对照组显著下调，瘤组织MVD（1.86±0.43）显著低于对照组（5.98土1.27，P〈0.01）。

　　由此得出结论埃罗替尼可抑制裸鼠移植瘤生长和胰腺癌体内、体外血管的生成，可作为胰腺癌的辅助治疗方法之一。