方法采用猪卵巢颗粒细胞体外培养，分别以浓度为0、1.0、1.5、3.0、5.0μmol／L的wortmannin作用48h后，以氚标记葡萄糖法及葡萄糖氧化酶法检测细胞的葡萄糖消耗量，以免疫荧光法分析GLUT4、MAPK蛋白定位表达情况，以RT-PCR方法对GLUT4、MAPK的mRNA进行半定量分析。结果浓度为1.5μmol／L的wortmannin降低细胞对葡萄糖的摄取量最高达40％（P〈0.05），残余葡萄糖含量增多约13.76％，出现明显的IR.免疫荧光法结果显示GLUT4、MAPK蛋白主要在细胞质表达。RT-PCR结果提示，GLUT4基因表达水平降低21.06％，MAPK表达水平升高56.43％。

　　由此得出结论wortmannin可干扰细胞内的糖代谢信号传导通路，诱导IR的发生；同时可放大有丝分裂信号传导通路。