CMA能在溶酶体内选择老化的细胞蛋白质，有助于清除破坏的蛋白质，从而成为细胞控制系统的一部分。先前已发现的CMA活性随着年龄增加而下降，并提示其活性下降可引起破坏的蛋白质累积，细胞稳态异常，最终导致老化器官功能损失。这些老化的负面影响是否是可以通过维持有效的自噬活动而避免。

　　研究者通过试验可以纠正啮齿动物的CMA缺陷。采用双重转基因小鼠模型，增加了溶酶体CMA的受体数量，先前随着年龄减少的情况被控制。从细胞和器官水平，对模型进行了观察分析。证实如果阻止受体数量减少，在老化时CMA活性是可以维持的，自噬功能使细胞内破坏蛋白质沉积较少，改善器官功能。