方法采用构建靶向组织因子基因干扰的RNAi质粒并稳定转染LOVO细胞获得TFRNAiLOVO细胞系，Westernblot检测干扰效率；RT-PCR观察100nmoL／LFV0a刺激0、4、8、12、24h后LOVO细胞中MMP-7mRNA的变化，Northernblot证实时间效应及测定0、10、50、100、200nmol／LFV0a刺激后的MMP-TmRNA水平；100nmol／LFV0a分别刺激LOVO细胞0、4、8、12、16、24h，Westernblot测定p-P38的水平；Northernblot分别检测预先使用10mmol／LP38阻断剂SB2035800.5h再以100nmol／LFⅦa刺激LOVO细胞8h及100nmol／LFⅦa刺激TFRNAiLOVO细胞系8h后MMP-TmRNA水平。结果Northernblot结果显示FV0a刺激MMP-TmRNA表达存在时间、浓度依赖性；Westernblot测定FVKa刺激p-P38表达存在时间依赖性。应用P38通路阻断剂SB203580后MMP-7mRNA基因表达下降59.2％，转染组织因子干扰质粒的LOVO细胞中，MMP-7mRNA的表达水平较LOVO细胞组下降48％。

　　得出结论活性Ⅶ因子与组织因子结合诱导体外大肠癌LOVO细胞系表达MMP-7mRNA，其机理可能与P38通路有关。