方法使用差异显示聚合酶链反应（DDPCR）方法筛选哮喘患者和健康人记忆CD4^＋T淋巴细胞差异表达基因，采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测差异表达基因的mRNA表达水平。统计学处理采用SPSS10.0软件。计量资料采用x±s表示，组间比较采用双因素方差分析，P〈0.05为差异有统计学意义。结果经DDPCR克隆获得了19条差异片段，经同源性分析显示其中2条片段分别与白细胞介素-7（IL-7）和MM-1基因高度同源，采用RT-PCR检测进一步证实了这2个基因在哮喘患者激活的记忆CD4^＋T淋巴细胞中表达白细胞介素-7和MMI基因激活后分别为0.390±0.029、0.629±0.047（F值分别为983、1264，P均〈0.05）。

　　得出结论哮喘患者激活的记忆CD4^T淋巴细胞中IL-7和MM-1基因的上调表达可能是哮喘患者与健康人对于变应原出现不同反应的分子机制之一。