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贲门痉挛-放射诊断学
本病病因尚未完全明了，但因发现其食管下段肠肌丛（奥氏神经丛）的神经节细胞变性和数量减少，多认 |
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贲门痉挛-放射诊断学
本病病因尚未完全明了，但因发现其食管下段肠肌丛（奥氏神经丛）的神经节细胞变性和数量减少，多认 |
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短暂性脑缺血发作与晚期糖基化终末产物受体基因Gly82Ser多态的关联 |
| 作者：佚名 文章来源：医学教育网 点击数： 更新时间：2010/3/6 |
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该项研究目的是探讨晚期糖基化终末产物受体（receptor of advanced glycaton end products，RAGE）基因Gly82Ser多态与短暂性脑缺血发作（TIA）的关系。
方法采用130例TIA患者按是否合并糖尿病分为单纯性TIA组60例，TIA合并糖尿病组（糖尿病＆TIA）70例，健康对照组66名，应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法检测RAGE基因Gly82Ser外显子3内82位点基因型，比较各组基因型频率和等位基因频率。结果共检测到3种基因型GG、GS及ss，糖尿病＆TIA、单纯TIA及健康对照3组患者RAGE基因杂合子基因型（GS）频率分别为62.9％、53.3％和43.9％，糖尿病＆TIA组明显高于对照组（OR2.036，95％CI1.0214.062，P=0.042）；而单纯TIA组与对照组之间差异无统计学意义（OR1.299，95％C10.644—2.618，P=0.465）；3组等位基因S频率分别为34.3％、28.3％和26.5％，3组之间差异均无统计学意义。
由此得出结论TIA＆糖尿病患者RAGE基因Gly82Ser基因型（Gs）增多，Gly82Ser的多态可能是糖尿病＆TIA患者的危险因素，未发现其与单纯性TIA有关。
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