方法采用检测大鼠休克后肠系膜淋巴液直接活化PMN（CD11b、CD18的表达及过氧化物的形成）的能力。将18只健康成年雄性SD大鼠随机分为3组，将3组肠系膜淋巴管插管，收集淋巴液。A组经股动脉放血，使平均动脉压降至（40±5）mmHg，维持90min，并按失血量三倍输注乳酸钠林格氏液；B组收集淋巴液，但不放血，并输入与A组等量的乳酸林格氏液2h；C组只收集淋巴液，但不放血、不输液。收集放血前1h、复苏后第1h及第2h的淋巴液。用3个时间段收集的淋巴液诱导未作过任何处理的大鼠全血，用流式细胞仪检测PMNCD11b、CD18的表达及过氧化物的形成。所有数据以均数±标准差（x±s）表示，采用方差分析做数据处理，多组间两两均数比较采用q检验。结果A组复苏后第1h、第2h淋巴液诱导PMN后，CD11b的表达分别为63.28％±1.13％，61.23％±1.16％，明显高于B组及C组（P〈0.05）；CD18的表达分别为64.02％±0.86％，62.57％±0.54％，显著高于B组及C组（P〈0.05）；产生过氧化物分别为66.62％±0.56％，65.47％±0.56％，显著高于B组及C组（P〈0.05）。

　　由此得出结论大鼠创伤性休克及复苏后肠系膜淋巴液能活化中性粒细胞。