方法采用取雄性4周龄Balb／c小鼠，分为模型对照组、普伐他汀40mg·kg^-1·d^-1组、普伐他汀80mg·kg^-1·d^-1组[以上3组均予以腹腔接种柯萨奇病毒B组3型（CVB3）]，空白对照组和毒性实验组（以上2组均予以Eagle＇s液腹腔注射）。接种病毒当天（第0天），即开始给药。模型对照组和空白对照组给予生理盐水灌胃，毒性实验组用药同普伐他汀80mg·kg^-1·d^-1组，持续2周。第14天处死存活鼠。ELISA、实时定量PCR法和免疫组织化学法检测Cx43、IFN-γ和IL-10改变。结果模型对照组Cx43mRNA明显少于普伐他汀40mg·kg^-1·d^-1组和普伐他汀80mg·kg^-1·d^-1组（1.000±0.127比1.320±0.096和1.550±0.126，P均〈0.05），免疫组织化学染色结果基本一致（0.16±0.06比4.55±0.73和5.21±0.42，P均〈0.01）。普伐他汀40mg·kg^-1·d^-1组、普伐他汀80mg·kg^-1·d^-1组IL-10mRNA表达明显高于模型对照组（1.810±0.029和2.140±0.032比1.000±0.031，P均〈0.05），而IFN-γmRNA模型对照组则高于普伐他汀40mg·kg^-1·d^-1组、普伐他汀80mg·kg^-1·d^-1组（1.000±0.061比0.603±0.063和0.333±0.071，P均〈0.01），血清IFN-γ、IL-10蛋白水平的改变与其核酸水平的改变基本一致。

　　由此得出结论普伐他汀对病毒性心肌炎有一定的疗效。普伐他汀能减轻Cx43基因及蛋白表达的降低，维持IFN-γ、IL-10基因的平衡表达，表明它可通过调节细胞因子的平衡和维持缝隙连接蛋白的正常表达发挥抗病毒性心肌炎及抗心律失常的作用。