方法采用设计制作喉和下咽鳞状细胞癌组织芯片，应用免疫组化技术在组织芯片上检测整合素αv亚基和CD105的表达，根据CD105表达计算肿瘤新生血管密度，分析整合素αv亚基表达与喉和下咽鳞癌侵袭转移的关系，以及整合素αv亚基表达与肿瘤新生血管密度的相关性。结果喉和下咽原发鳞癌组织中整合素αv亚基阳性表达率为68.0％（51／75），明显高于癌旁正常组织（10.3％，3／29，Х^2=28.68，P〈0.001）；淋巴转移癌中整合素αv亚基表达率达100.0％（20／20），明显高于原发癌（Х^2=12.69，P〈0.05）和癌旁正常组织（Х^2=38.77，P〈0.001）；有淋巴转移组表达率明显高于无淋巴转移组（Х^2=10.87，P〈0.001）；整合素αv亚基的表达与肿瘤新生血管密度有明显相关性，阳性表达组的肿瘤微血管密度明显高于弱阳性组（q=3.31，P〈0.05）和阴性组（q=6.61，P〈0.001）；整合素αv亚基的表达率按照肿瘤的原发部位、分化程度、浸润范围以及患者的年龄、性别分组，差异均无统计学意义（P值均〉0.05）。

　　由此得出结论整合素αv亚基的表达与喉和下咽鳞癌的淋巴转移关系密切，其过量表达可能通过诱发微血管形成而导致肿瘤发生侵袭和转移，整合素αv亚基有可能成为临床预测喉癌和下咽癌淋巴转移趋势的新型标记物。