方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法，对65例OSAHS患者（OSAHS组）及54例健康对照组5-羟色胺2A受体T102C、A1438G和2c受体G796C位点的基因多态性进行检测，比较两组基因型分布及等位基因频率的差异，分析基因型与OSAHS患者多导睡眠图参数及肥胖指标的相关性。采用方差分析、Fisher检验、t检验、X^2检验进行统计学分析。结果两组5-羟色胺2A受体T102C和2c受体G796C位点的基因型分布及等位基因频率无明显差别；OSAHS组5-羟色胺2A受体T102C位点TF、TC、CC基因型和T、C等位基因频率与健康对照组无明显差别；OSAHS组5-羟色胺2C受体G796C位点男性G、C半合子型，女性GG、GC基因型和G、C等位基因频率与健康对照组无明显差别；OSAHS组5-羟色胺2A受体A1438G位点的AA基因型和A等位基因频率[63.1％（41／65）、74.6％（97／130）]明显高于健康对照组[27，8％（15／54）、40.7％（44／108）]；OSAHS组AA型的阻塞性呼吸暂停低通气指数[（40±9）次／h]明显高于AG、GG型[（25±9）次／h、（20±11）次／h]，AA型的最长呼吸暂停时间[（94±10）S]明显长于AG、GG型[（88±9）S、（75±12）S]，AA型最低血氧饱和度[（69±12）％]明显低于AG、GG型[（78±10）％、（80±9）％]，3种基因型的体重指数、颈围和腰臀比无明显差别。

　　由此得出结论5-羟色胺2A受体T102C和2C受体G796C位点的基因多态性可能与汉族人群OSAHS的发病无关，5-羟色胺2A受体A1438G位点的AA基因型可能与汉族人群OSAHS的发病有关，A等位基因可能是易感基因。