方法采用BK单独或与PDGF-BB共同孵育系膜细胞后，以MTF法测细胞增殖情况；ELISA法测胶原（C01）Ⅰ、ColⅣ分泌；Western杂交测ERK蛋白表达。用BK受体特异阻断剂HOE-140、酪氨酸磷酸酶抑制剂（OV）和ERK途径阻断剂U0126预孵育，以BK和PDGF-BB共同刺激系膜细胞，Western杂交测ERK蛋白表达。结果BK（10-1000μg/L）可单独刺激系膜细胞增殖、ColⅠ和ColⅣ分泌及诱导ERK1/2磷酸化。20μg/LPDGF-BB预孵育也有类似作用，但可被BK呈剂量依赖性抑制。1μmol/LHOE-140和0.5mmol/LOV能分别阻断BK对PDGF-BB-ERK1/2途径磷酸化的抑制作用，而U0126抑制了HOE-140和OV的作用。

　　因此得出结论BK刺激系膜细胞增殖的作用主要是通过ERK途径介导的，与PDGF-BB共同作用时则呈拮抗作用，并且与ERK途径的受抑有关。缓激肽B2受体和酪氨酸磷酸酶参与了BK的双向调节作用。