方法采用联合应用细胞因子rhGM-CSF和rhIL-4诱导K562／A02细胞成为DC.7d后以瑞特-姬姆萨染色观察细胞形态的变化，流式细胞术检测细胞免疫表型的变化，用同种混合淋巴细胞反应、细胞毒性T淋巴细胞（CTL）杀伤活性检测、IL-12和IL-6的分泌实验评价DC的成熟程度。然后在Dc中分别加入源于细菌CpG基序的寡核苷酸CpG2006以及含细菌短磷酸二酯骨架的寡核苷酸A-ODN和T-ODN，处理3d后再次检测该DC成熟度。结果K562／A02细胞可在细胞因子rhGM-CSF和rhIL-4联合作用下分化成为DC，免疫表型检测发现CD83、HLA-DR和CD86分子的表达分别为（65.5±8.4）％、（32.0±4.3）％和（18.6±3.2）％，经CpG2006作用后表达升高到（88.9±3.6）％、（53.9±3.2）％和（39.9±7.3）％；经A-ODN作用后升高到（97.0±5.3）％、（63.9±7.3）％和（40.2±7.4）％；经T-ODN作用后升高到（93.3±4.6）％、（58.3±5.6）％和（36.2±6.8）％，与作用前相比差异均有统计学意义。经CpG2006、A-ODN和T-ODN作用后具有典型DC形态的细胞增多。上述3种寡核苷酸处理的DC均可刺激T细胞产生较强的增殖效应、诱导产生的CTL对靶细胞K562／A02的杀伤率明显增强，IL-6和IL-12分泌明显增高。

　　由此得出结论源于细菌CpG基序的寡核苷酸以及含细菌短磷酸二酯骨架的寡核苷酸对白血病源性DC有促成熟作用。