方法采用分离脑微血管段并消化的方法体外培养大鼠脑微血管内皮细胞，氧糖剥夺法（Kreb液，95％N2＋5％CO2）模拟缺血再灌注损伤，分别采用免疫细胞化学染色和RT—PCR方法半定量检测黏附分子ICAM-1、VCAM-1的蛋白mRNA表达和mRNA转录水平。结果与正常组比较，模型组ICAM-1、VCAM-1的蛋白和mRNA表达均明显增高（P〈0.05）；与模型组比较，清开灵组显著降低其蛋白表达和VCAM-1mRNA转录水平（P〈0.05）；新清开灵注射液对ICAM-1和VCAM-1的蛋白和mRNA表达都有明显的抑制作用（P〈0.05）。

　　由此得出结论新清开灵注射液通过干预黏附分子表达而阻抑脑缺血损伤炎症反应。