方法为实验研究。建立小鼠穿透性角膜移植动物模型，供体为C57BL／6小鼠（45只），受体为BALB／c小鼠（90只）。利用随机分组法将实验动物分为3组，每组30只，A组即对照组（不进行任何治疗），B组即环孢素A缓释系统（CsADDS）前房植入组，C组即10μg／mlCTLA4-FasL双功能蛋白浸泡角膜植片组。术后比较3组间角膜植片的存活时间，并分别利用免疫组织化学检测CD4＋T细胞，逆转录PCR（RT—PCR）检测CD80、CD86、白细胞介素10（IL-10）、肿瘤坏死因子α（TNF—α）、干扰素γ（IFN-γ）mRNA，DNA原位末端标记（TUNEL）检查凋亡的发生情况。结果A、B、C组角膜植片的存活时间分别为（14.3±1.3）、（58.0±2.8）、（106.3±17.5）d.C与A组、C与B组、B与A组进行组间两两比较，差异均有统计学意义（均P=0.000）。术后A组角膜植片中炎性细胞数量不断增加，以CD4＋T细胞浸润为主；B组角膜植片中未见明显炎性细胞浸润；C组角膜植片中浸润的CD4＋T细胞数量在术后7d达到最多，之后发生骤减。RT，PCR检查可见在术后3dA组和B组角膜和虹膜组织表达CD86mRNA，术后7d表达CD80mRNA，而在相同时间点上C组均减弱表达CD86和CD80mRNA.术后14d，A组发生排斥的角膜中可检测到IL-10、TNF—α、IFN-γmRNA，B组和C组则检测不到上述细胞因子的表达。TUNEL检查显示术后7dC组角膜和虹膜组织中分布着大量发生凋亡的单核细胞，而A、B组均未观察到细胞凋亡现象。

　　由此得出结论CTLA4-FasL双功能蛋白既能阻断T细胞活化所需的CD28-CD80／CD86共刺激信号途径，又能诱导T细胞凋亡，通过双重作用机制发挥免疫抑制作用，从而有效地延长角膜植片的存活时间。