方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术，检测168例AMI患者和200例健康对照者B选择素基因多态性，同时采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测所有参与者血清E-选择素水平。结果B选择素基因S128R基因型频率和等位基因频率，在AMI组和对照组的分布差异有统计学意义（P〈0.05）；基因型频率的相对风险分析发现，SR杂合子基因型携带者患AMI的风险是SS纯合子基因型的2.234倍（OR=2.234，95％CI：1.112～4.437）；AMI组血清B选择素水平明显高于对照组（P〈0.05）；SR杂合子基因型携带者血清E-选择素水平显著高于SS纯合子基因型（41.65±8.87）μg／L和（34.23±6.72）μg／L，P〈0.05。

　　由此得出结论E-选择素S128R基因多态性与AMI的发病有关联，并影响血清E-选择素水平；提示R基因可能是AMI发病的遗传易感基因。