方法采用RPMI1640培养基，在33℃培养永生化小鼠足细胞系。以PKH-26红色荧光染料标记足细胞后，用Metafectene转染试剂转染针对CD2AP的小分子干扰RNA（siRNA）。转染24h后以流式细胞仪检测转染效率；48h后用RT-PCR和Western印迹检测转染后CD2APmRNA和蛋白表达情况；72h后以流式细胞仪检测足细胞增殖指数及细胞周期；用OregonGreen488标记的Paclitaxel直接标记足细胞内的微管蛋白；用激光共聚焦显微镜检测双核及多核足细胞的比例。结果流式细胞仪结果显示，CD2AP特异性siRNA转染效率为66.27%.转染siRNA48h后，CD2APmRNA和蛋白表达分别下降57%和39%.转染72h后，足细胞增殖指数显著下降（P〈0.05），G2/M期的细胞数量显著增多（P〈0.05）。共聚焦显微镜下可见转染CD2APsiRNA后，部分细胞有丝分裂后不能分离，双核及多核足细胞的比例显著增加（P〈0.05）。

　　由此得出结论敲低CD2AP基因的表达能阻碍细胞有丝分裂后期的细胞分离，抑制足细胞的增殖能力。