方法采用健康雄性Wistar大鼠30只，按随机数字表法分为对照组、哮喘组和吸烟组，每组10只。用卵白蛋白致敏并吸人激发制备哮喘模型。吸烟组定量吸入香烟烟雾。采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法测量TGF-β1mRNA和免疫组化法测量Ⅲ型胶原表达。采用SPSS11.0软件，所有数据以牙±s表示，组间比较采用单因素方差分析，组间差异比较采用LSD方差分析法，采用Pearson相关分析。结果（1）吸烟组TGF-β1mRNA、Ⅲ型胶原表达的吸光度（A）值分别为0.42±0.04、25.8±2.3，哮喘组分别为0.39±0.04、22.9±3.1，对照组分别为0.26±0.04、16.3±2.3，3组间比较差异有统计学意义（F值分别为55.97，35.61，P均〈0.05）；（2）Pearson相关分析结果表明TGF-β1，mRNA与Ⅲ型胶原的表达呈正相关（r=0.71，P〈0.05）；（3）气道壁厚度吸烟组为（23.3±2.4）μm^2／μm，哮喘组为（20.1±2.9）μm^2／μm，对照组为（11.6±2.4）μm^2／μm，3组间比较差异有统计学意义（F=53.68，P〈0.05）。

　　由此得出结论吸烟通过促进哮喘大鼠气道TGF-β1mRNA的过度表达，增加气道Ⅲ型胶原表达，加重气道重塑的发生。