方法采用将2005年10月至2006年11月收住重症监护病房符合美国胸科医师学会／危重病医学会（ACCP／SCCM）于1992年提出的脓毒症临床诊断标准的42例脓毒症患者，其中男性26例，女性16例，年龄（68.3±19.1）岁，随机分成对照组和治疗组，治疗组男性16例，女性6例，年龄（67.6±22.9）岁，其中肺部感染16例，腹腔感染5例，胆道感染1例。对照组男性10例，女性10例，年龄（71.0±14.6）岁，其中肺部感染17例，腹腔感染3例。对照组常规治疗，治疗组联合使用乌司他丁和胸腺肽α1治疗，观察治疗前和治疗后3、8、28d的CD14＋单核细胞mA—DR水平、C反应蛋白（CRP）的动态变化，比较存活超过28d的患者的慢性健康评分系统（APACHEⅡ）评分、器官功能障碍（Marshall）评分、呼吸机、抗生素、升压药物使用和ICU住院天数。计量资料采用成组t检验，成组资料采用方差分析。

　　结果CD14＋单核细胞HLA—DR水平：治疗组在治疗后8d（67.7±25.9）％，28d（81.0±24.7）％较治疗前（46.4±23.0）％有显著性上升（P〈0.05）、CRP水平：治疗组治疗后8d（36.8±12.7）μmol／L，28d（30.1±17.4）μmol／L较治疗前（83.0±53.7）μmol／L有显著下降（P〈0.05），28d慢性健康评分系统（APACHEⅡ）评分（治疗组10.3±3.4，对照组14.3±2.9），器官功能障碍（Marshall）评分[治疗组（2.9±1.6），对照组（4.6±1.6）差异具有统计学意义（P〈0.05），ICU住院时间[（治疗组（15.2±9.0）d，对照组（22.6±8.6）d差异具有统计学意义（P〈0.05）。

　　由此得出结论免疫调理治疗可以增加CD14＋单核细胞HLA-DR水平，缩短严重脓毒症合并MODS患者在ICU住院时间。