日本理化研究所和科学技术振兴机构联合发布的新闻公报说，这些信息开始在日本单核苷酸多态性数据库的网站上公开，它们是对罹患35种疾病的日本人样本进行分析后得出的结果。这35种疾病包括肺癌、乳腺癌、胃癌等癌症，以及各种心脑血管疾病、呼吸器官疾病和糖尿病等。研究人员针对每种疾病都选取了约200名患者的DNA（脱氧核糖核酸）样本进行分析。

　　遗传物质DNA的基本构成单位是核苷酸，单个核苷酸变异所引起的DNA序列多态性，被称为单核苷酸多态性。它是人类遗传变异中最常见的一种。科学家认为，不同人之所以对疾病的易感程度有所区别、对药物会产生不同反应，部分受到单核苷酸多态性的影响。

　　日本研究人员2007年10月曾公开了普通日本人的标准单核苷酸多态性信息。研究人员指出，通过将普通人和本次公开的患者单核苷酸多态性信息进行比较，将有助于根据遗传信息的差异研究疾病病因和药物副作用原因、开发新药以及研究如何对患者进行个性化治疗。