方法采用密度梯度离心原代分离野生型和131／132肾上腺素受体基因敲除小鼠肾小球球旁器（JGA）颗粒细胞（JGC）。实时PCR明确JG细胞上存在β1/β2肾上腺素能受体基因表达。激光共聚焦显微镜下动态观察喹林和LysoTracker-Red染色条件下异丙肾上腺素促使JG活细胞分泌肾素的动态过程。尾静脉取血，用放射免疫方法测定清醒状态野生型和β1/β2肾上腺素能受体基因敲除小鼠基础肾素水平。不同浓度前列腺素E2（PGE2）、异丙肾上腺素和福斯高林刺激野生型和β1/β2肾上腺素能受体基因缺失小鼠JG细胞，放免法测定细胞内和上清中肾素活性。实时PCR测定肾皮质及JG细胞中肾素mRNA水平，以及不同浓度福斯高林对JG细胞内cAMP浓度的影响。

　　结果成功分离的JG细胞上存在13肾上腺素能受体基因表达。激光共聚焦显微镜能观察到异丙肾上腺素明显刺激JG细胞分泌包含肾素的酸性颗粒。β1/β2肾上腺素能受体基因敲除小鼠血浆基础肾素降低，与肾脏皮质肾素mRNA降低平行。原代培养的β1/β2肾上腺素能受体基因敲除小鼠的JG细胞，肾素产生和分泌都明显降低，肾素mRNA也降低。PGE2、异丙肾上腺素和福斯高林呈剂量依赖性增加野生型小鼠JG细胞肾素转录、合成和分泌。β1/β2肾上腺素能受体基因敲除小鼠JG细胞对13肾上腺素能受体激动剂没有反应，而大剂量福斯高林能刺激其肾素分泌。福斯高林呈剂量依赖性上调JG细胞内cAMP水平。

　　由此得出结论JG细胞上存在的肾上腺素能β受体，通过上调JG细胞内cAMP，促使JG细胞合成和分泌肾素。