方法采用从6例结肠癌患者转移淋巴结中分离TIL细胞，采用^51Cr释放法测定其杀伤结肠癌SW480细胞的作用；采用流式细胞术测定结肠癌细胞的凋亡；采用固定化蛋白印迹法（Westernblot）测定TIL细胞和结肠癌细胞Fas、FasL蛋白的表达。结果TIL细胞能有效杀伤结肠癌SW480细胞，其杀伤作用明显强于淋巴因子活化的杀伤细胞（100：1，P=0.004；50：1，P=0.002；10：1，P=0.006）和细胞因子诱导的杀伤细胞（100：1，P=0.001；50：1，P=0.002；10：1，P=0.008），差异具有统计学意义（P〈0.01）；TIL细胞能促进结肠癌细胞的早期凋亡；TTL细胞高表达FasL分子，而SW480细胞高表达Fas分子，不表达FasL分子。

　　由此得出结论TIL细胞能有效杀伤不表达FasL分子的结肠癌细胞，其机制可能通过Fas/FasL通路诱导结肠癌细胞的凋亡。