方法采用PCR扩增hyl基因片段，克隆至pQE-30质粒上，构建重组质粒pQE-hyl，转化E，coliDH5α，经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导表达融合蛋白Hy1；Western印迹分析其免疫反应性。融合蛋白经镍离子柱纯化后，Hy1和屎肠球菌全菌蛋白TX0016分别给小鼠灌胃进行免疫，ELISA法检测小鼠血清IgG、IgA、小肠黏液sIgA和粪便sIgA.用TX0016进行腹腔攻击已免疫的小鼠，观察其免疫保护性。结果经测序hyl基因全长1662bp，为编码553个氨基酸残基的多肽。经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）分析相对分子质量约为60000.可溶性表达占全菌的38％以上，经亲和层析后可获得纯度为92％以上的重组蛋白。Western印迹证实了其免疫反应性。灌胃免疫小鼠后，ELISA法检测结果Hy1组血清IgA、IgG、粪sIgA、肠黏液sIgA分别为0.365±0.048、0，431±0，064、0.743±0，056和1.112±0.113，对照组则分别为0，051±0.013、0.098±0.019、0.102±0，032和0，187±0，051，差异有统计学意义（P〈0.01）。用半数致死量（I，D50）的细菌量攻击后，Hy1免疫组小鼠的存活率为70％，而对照组为50％。

　　由此得出结论融合蛋白Hy1经口服免疫可有效诱导黏膜免疫应答，产生高水平的sIgA，发挥局部黏膜免疫作用。