方法采用通过免疫组化方法确认annexinⅠ基因在胰腺癌组织中的高表达，合成annexinⅠ基因的小分子RNA干扰片断（siRNA）及无关序列，并构建RNA干扰片断的重组真核表达载体，将重组真核载体稳定转染胰腺癌细胞。通过RNA干扰（RNAi）的方法，敲低annexinⅠ基因在mRNA水平的表达。通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫细胞化学、流式细胞技术和二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）法，证实annexinⅠ基因的表达被敲低后，对胰腺癌细胞的生长速度、细胞形态、细胞周期、凋亡情况进行观察和检测。结果敲低annexinⅠ基因的表达后，胰腺癌细胞形态发生了显著的变化，呈多形性、空泡样变性以及脂滴形成等，G1期明显延长，出现了明显的凋亡，凋亡率分别为29.8％和18.8％，胰腺癌细胞的恶性表型被抑制。

　　由此得出结论annexinⅠ基因在胰腺癌的发生过程中起到了调控肿瘤细胞周期、促进肿瘤细胞生长增殖和抑制凋亡的重要作用。