2007年12月22日，Ⅱ期临床试验结果进行揭盲。试验结果显示，用于临床试验的3个抗原剂量的疫苗均可诱发人体产生一定程度的抗体，其中10mg和15mg剂量疫苗的保护性抗体阳性率、抗体阳转率和抗体几何平均滴度（GMT）增高倍数三项指标均达到国际公认的疫苗评价标准，显示疫苗对人体有很好的免疫原性。从受试者的局部和全身不良反应观察结果看，均未出现严重不良反应，表明疫苗具有良好的安全性。

　　同时，北京科兴和中国疾控中心研发的人用禽流感裂解疫苗也完成了Ⅰ期临床试验，包括儿童、成年和老年人的多个年龄组的受试者接种了不同剂量的试验疫苗，初步结果表明，疫苗具有良好的安全性。不同剂量和类型的人用禽流感疫苗的研发将为预防控制流感大流行提供多种疫苗的选择。

　　据课题组有关负责人介绍，人用禽流感疫苗Ⅱ期临床试验是在食品药品监管局的监督和指导下进行，不仅取得了疫苗的安全和有效性数据，而且确定了疫苗的免疫剂量和程序，为中国应对流感大流行提供了科学、有效的手段。

　　Ⅱ期临床试验于2007年4月20日获得国家食品药品监督管理局颁发的药物临床试验批件，并于2007年9月至11月正式实施。试验由北京市疾病预防控制中心承担，采取分层随机双盲试验设计，共有402名年龄范围在18岁至60岁的受试者参加了这次试验。