在最新研究中，Yamayoshi等人发现，VP40蛋白利用宿主COPII的机械传输运动，通过与Sec24C（COPII的一个组成部分）相互作用而达到细胞内迁移。封面的照片显示了细胞表达VP40的扫描电镜照片。释放丝状埃博拉病毒样的颗粒从细胞表面凸现。

　　埃博拉病毒的基质蛋白VP40在病毒体形成与病毒的释放过程中发挥着重要的作用。然而，宿主细胞与病毒蛋白VP40的作用，以及VP40在病毒胞内运输与病毒颗粒形成过程中的作用还不清楚。为此，Yamayoshi等运用免疫沉淀反应和质谱等分析方法研究了宿主蛋白与VP40的相互作用。

　　结果表明，宿主COPII泡状传输系统的组成部分——Sec24C，特异性地结合VP40的303与307号氨基酸，从而达到与VP40结合的目的。免疫沉淀反应和显性负突变体的实验显示，COPII传输系统对于VP40从胞内迁移至细胞质膜的过程中起着关键作用。同时，马尔堡病毒VP40也显示了COPII运输系统在病毒胞内转移中发挥的作用。

　　该研究确定了宿主和纤丝病毒复制之间的相互作用位点，据此人们可以有针对性地开发新的抗病毒药物。相关论文发表在3月13日的《细胞—宿主与微生物》上。（科学网武彦文/编译，医学教育网搜集）