中国研究者对稳定性冠心病患者，观察将培哚普利由4mg／d调整至8mg／d后的耐受性。研究者采用开放性多中心研究。入组已经服用培哚普利4mg／d至少4周的稳定性冠心病患者，采用培哚普利8mg／d治疗2个月，观察增量后的安全性与耐受性。观察指标：不良事件和严重不良事件、患者依从性，记录基线状态、第4周和第8周的血压、心率、血钾、钠、肌酐和尿素氮。结果发现共入选109例符合入选标准的稳定性冠心病患者。其中102例患者能够很好耐受培哚普利8mg／d治疗，总耐受率为93.6％。共计18例患者（占16.5％）发生不良事件，无严重不良事件发生。仅1例患者（占0.9％）因不良事件退出。培哚普利增量使基线血压未达标患者的血压由（149.4±7.6）／（84.1±11.0）mmHg（1mmHg=0.133kPa）下降至（128.8±14.2）／（79.5±8.9）mmHg（均P〈0.01），而对基线血压达标患者的血压无影响。观察期间患者心率由（72.3±9.4）次／min下降至（69.8±7.8）次／min（P〈0.05），血电介质、肌酐和尿素氮水平无变化。由此，研究者得出结论，中国稳定性冠心病患者对培哚普利8mg／d的治疗剂量耐受性良好。