近日，美国霍华德休斯医学院的新研究挑战了这一传统观点。Shmelkov等人利用CD133启动子驱动报告基因lacZ转基因小鼠模型发现，CD133广泛表达于结肠中正常的已分化的表皮细胞。并且，AC133抗体染色证实，成年小鼠和人类所有的结肠内腔表皮细胞都表达CD133.通过利用携带CD133报告基因的小鼠和IL-10基因敲除的小鼠杂交以培育出携带CD133报告基因的自发型结肠癌小鼠证明，和人的原发性结肠癌一样，鼠的原发性结肠癌样品中所有的表皮细胞都表达CD133，而非表皮细胞不表达CD133.然而，令人惊奇的是，在结肠癌已转移至肝脏的不同病人的肿瘤样品中，有的表达CD133，有的不表达CD133.将表达CD133和不表达CD133的肿瘤细胞移植到NOD/SCID的小鼠体内，则两种细胞都能很快地生成肿瘤。而且，不表达CD133的肿瘤细胞更具有侵略性，形成肿瘤的速度更快，说明转移的结肠癌细胞不论是否表达CD133，都具有引发肿瘤生成的能力。因此，CD133不能作为结肠癌干细胞特异性的表面标记。（医学教育网搜集）