炎症性肠病（IBD）是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。

　　人群遗传学和小鼠功能学实验研究证实，白介素23（IL23）及其受体是炎症性肠病（IBD）发病的关键因素。McGovern教授说，IL23的一个重要作用就是引起免疫系统的自分泌，产生大量的炎症介质，从而激发肠道的炎症反应。人群遗传学研究发现，IL23基因与IBD易感性有关。

　　这一发现，揭示了IL23系统在IBD中的作用，为IBD的治疗提供了新途径。（医学教育网搜集）