癌症研究机构的研究人员对1212名患有乳腺癌的妇女和2081名健康妇女的这个基因进行了研究。他们发现那些有着乳腺癌家族历史的妇女，体内不是带有最普通的乳腺癌基因BRCA1和BRCA2，其可以引起四分之一遗传病例。他们却发现这些妇女体内带有错误的BRIP1基因，可以增加十二分之一到六分之一的机率使70岁的妇女患有乳腺癌。

　　这项发现，发表在《自然。遗传学》杂志上。可以帮助人们更好的预防和治疗这种疾病。

　　每年在英国有4.17万名妇女和300名男性被诊断出患有乳腺癌，超过1.24万名患者死于这种疾病。Gene四分之一的乳腺癌病例是由于家族遗传导致的基因错误的原因引起的。遗传病例在每年新发病例中占5％。

　　据英国独立报报道，《自然基因学》杂志10月8日简明通信文章称，科学家发现BRIP1基因缺陷可使有乳腺癌家族史女性的患病风险增倍。

　　英国癌症研究院的研究人员对1212位乳腺癌女性患者的BRIP1基因进行了研究，并将结果与2081位健康女性做比较。患乳腺癌的女性有家族史，但不携带最常见的乳腺癌基因，BRCA1和BRCA2，二者占遗传性致病病因的1/4.该研究发现BRIP1基因缺陷使70岁以下女性患乳腺癌的风险增加，由1/12增至1/6.

　　家族内发生乳腺癌病例有1/4被认为是由基因缺陷引起。遗传性病例占每年所有新发乳腺癌病例的5%.

　　这一发现将有助于该病的预防及治疗方案的合理制定，也必将为有乳腺癌家族史的患者带来福音。（医学教育网搜集）