这种基因启动了一种生化过程，在这个过程中，一种叫做血浆酶（plasmin）的分子能够在组织膜上打孔，并导致膜降解，从而使癌细胞能够流窜到血管和临近组织。这种过程的结果就是导致转移性乳腺癌。已经知道，大约20％到25％的乳腺癌患者出现了uPAR基因的扩增，即他们携带这种基因的很多拷贝。

　　研究人员推测，uPAR可能放大HER-2的致癌作用。这种由uPAR触发的生化过程叫做尿激酶血浆酶原活化因子系统，是其中一个乳腺癌预后因子。

　　此前，几乎所有的研究都集中在蛋白质和酶活性上，而不是这种基因的扩增，这种诊断方法称为FISH.另外一个重要的发现是HER-2和uPAR基因扩增往往共存，并且这对新的治疗策略具有重要意义。这项新的研究为增加药物Herceptin的疗效开启了一个有潜力的新途径，即通过增加第二种药物还沉默uPAR基因，进而提高Herceptin效果。

　　Uhr博士表示，进化乳腺癌药物研究的一个重要的方向将可能是开发一种能够阻止uPAR与能活化uPAR的uPA分子结合的抗体。（医学教育网搜集）