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贲门痉挛-放射诊断学 本病病因尚未完全明了,但因发现其食管下段肠肌丛(奥氏神经丛)的神经节细胞变性和数量减少,多认 |
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贲门痉挛-放射诊断学 本病病因尚未完全明了,但因发现其食管下段肠肌丛(奥氏神经丛)的神经节细胞变性和数量减少,多认 |
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T细胞研究最新进展 |
作者:佚名 文章来源:医学教育网 点击数: 更新时间:2010/3/6 |
X连锁淋巴组织增生疾病(XLP)是一种罕见的遗传免疫缺陷疾病。该疾病是由于信号转导淋巴细胞活化分子相关蛋白(SAP)基因突变引起,随后会引起普通病毒感染。患有XLP的男孩体内经常会形成活性免疫细胞的异常致命堆积,也就是细胞毒素性T淋巴细胞。 Michael Lenardo和同事已经发现XLP患者体内的T细胞对细胞死亡有抑制作用,这是由细胞表面蛋白复合物,即T细胞受体(TCR),的重复刺激造成。 这项研究结果发布在《Journal of Clinical Investigation》上。 重复的TCR刺激通常迫使T细胞在免疫应答过程中扩增,作者表示,这使得T细胞易受影响,尤其是在感染的时候无拘无束地扩增。(医学教育网搜集)
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