|
贲门痉挛-放射诊断学 本病病因尚未完全明了,但因发现其食管下段肠肌丛(奥氏神经丛)的神经节细胞变性和数量减少,多认 |
|
贲门痉挛-放射诊断学 本病病因尚未完全明了,但因发现其食管下段肠肌丛(奥氏神经丛)的神经节细胞变性和数量减少,多认 |
|
-
神经纤维瘤多伴有基因遗传 需多学科协作治疗 |
作者:佚名 文章来源:医学教育网 点击数: 更新时间:2010/3/6 |
首都医科大学附属北京天坛医院神经外科中心主任医师张俊廷、张力伟及郝淑煜博士等日前对69例Ⅱ型神经纤维瘤病例临床特征研究发现,该病多伴有明确的家族遗传史,首发症状主要涉及神经系统、皮肤和眼睛,且肿瘤多发,多累及全身多个系统,治疗十分棘手。为此有关专家认为,治疗应制定个体化方案,同时还需包括神经外科、神经耳科、神经眼科、神经影像科和遗传学等多学科协作。 张俊廷主任介绍,这是一种基因突变形成的常染色体显性遗传病,其基因外显率高达95%,目前国内尚无大宗病例报告。该病治疗方案较为复杂,听神经瘤手术的时机和侧别的选择医|学 教育网搜集整理,以及其他多发相关肿瘤的部位、严重程度都影响整个治疗计划的制定。
|
【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 |
- 上一个文章: 腹腔镜下活体供肾摘取术成功 微创用于肾移植
- 下一个文章: 科研发现骨骼发育及骨质疏松中重要调控分子
|
没有相关文章
|
|
|