最新更新·会员中心·设为首页·下载·社区·百度·谷歌
  • 默认
  • 淡蓝
  • 宁夏
  • 新绿
  • 竹韵
  • 水墨
  • 星空
  • 奥运
  • 咖啡
  • 紫色
展开

资讯

图片

下载

健康

考试

搜论坛

理论教学
  • 巴氏水肿胎儿的产前基因诊断

    作者:佚名    文章来源:医学教育网    点击数:    更新时间:2010-3-6

      「临床意义」

      巴氏水肿胎儿综合征(Bart's Hydrops Syndrome)系α地中海贫血中最严重的一种。它是由于第16号染色体上的四个α珠蛋白基因(每条第16号染色体上应该有二个α珠蛋白基因)全部缺失,导致α珠蛋白链的完全缺乏,γ珠蛋白链则自身聚合成四聚体γ4,即:Hb Barts。其对氧亲合力极强,难以在组织中释放出氧,致胎儿在出生前就窒息死亡。本病在我国南方广东、广西等省区常见。

      引物有α-Ⅰ、α-Ⅱ、β-I、β-Ⅱ四种,其中α-Ⅱ的序列为5'-ATC ATG GAA ACA TAG TAAT,扩增片段长度为136bp.当被测样品是取自胎儿绒毛的DNA时,若得不到136bp区带就可诊断为巴氏水肿胎儿。为排除技术上的假阴性,可同时扩增一个β-Ⅱ为引物产生的110bp片段,其无论样品是否来源于巴氏水肿胎儿均应在产物中出现,从而起内对照作用。

    发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口
  • 上一个文章:
  • 下一个文章:
  • 没有相关文章

关于我们 | 合作加盟 | 广告服务 | 联系我们 | 网站导航 | 我要投稿 | 最近更新 |网站管理| 加入收藏
有害短信息举报 | 360网站安全检测平台 | 版权所有 | QQ群: 208861788
Copyright © 2008 - 2020 pooson.cn Inc. All Rights Reserved
粤ICP备10006718号 版权声明:本网站为非营利性网站,部分资源来源其他网站,
如果有些资源侵犯你的版权,请及时联系我们,以便我们处理!站长QQ:(1107044562) 邮箱:pooson@qq.com互联网安全