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药物分析-药品质量标准
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药物分析-药品质量标准
作者:责任编辑  文章来源:医学教育网  点击数  更新时间:2013/7/13 0:23:11  文章录入:admin  责任编辑:admin

一、药品质量的特性

1、疗效确切

2、使用安全,毒副作用小

3、稳定性好,有效期长

4、给药方便→剂型

5、包装适当→便于储存、运输和使用

6、价格便宜

二、药品质量标准

定义:把反映药品质量特性的技术参数、指标明确规定下来,形成技术文件,规定药品质量规格及检验方法

第二节 现行药典和部标准

一、中国药典

英文全称:PHARMACOPOEIA OF THE PEOPLES‘S REPUBLIC OF CHINA

中文全称:中华人民共和国药典

缩写: CHP.(2000)

世界上第一本药典《唐朝的新修本草》→解放前沿用国外药典→1953年药典→1963年药典→文革→1977年药典→1985年药典→1990年药典→1995年药典→2000年药典

现行药典增加了和修订了最多的是:

1、抗生素

2、生化及生测药品

新增了技术

1、毛细管电泳法

2、热分析法

3、X-射线粉末衍射法等三种仪器分析方法

三、正确阅读、理解和执行药典内容

1、凡例:对药典的总说明,记载了药典中各种术语的含义及其使用时应注意的事项。

例:正文中的醋酸,凡例中规定为浓度为36%-37%C2H4O2的浓度,而不是使用冰醋酸

如4%(g/ml)醋酸溶液1000ml的正确方法是:取醋酸(36%—37%)105ml,加水稀释至1000ml,摇匀。

规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%

精密称定时,指称量应准确至所取重量的千分之一。

如:取阿司匹林约0.4g,精密称定。

取用量不得超过0.4g±10%*0.4 即 0.44g-0.36g → 0.42g

→ 精密称定 → 0.4g * 1/1000 = 0.0004g → 0.4212g

热水: 系指70℃—80℃

冷库:〈8℃

阴凉库:〈20℃

室温:25℃

2、品名目次

按笔形排列,即目录

3、正文

如青霉素G

结构式:

类别:

分子量和分子式:

来源: → 合成或天然

性状: → 如白色粉末

鉴别:

纯度检查: → 杂质限量控制

含量测定:

类别:

剂量:

规格:

贮藏:

制剂:

4、附录:

在正文中用到的通用试剂、通用方法:

1、通用试剂的配法,如酸性氯化亚锡

2、通用物理常数测定法: 如熔点、折光率、电导度等

3、通用试验法:如分光光度法、电位滴定法、永停滴定法等

5、索引

中国药典列有汉语拼音索引和英文名称索引,其按字母顺序排列,检索药典正文品种。

6、国外药典

USP. 美国药典

BP. 英国药典

JP. 日本药局方

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