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药品检测方法的要求(1)
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药品检测方法的要求(1)
作者:责任编辑  文章来源:医学教育网  点击数  更新时间:2013/1/27 12:18:41  文章录入:admin  责任编辑:admin

  准确度

  1.准确度:是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般以百分回收率表示。

  2.杂质定量测定中的准确度:采用原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定;如不能得到杂质或降解产物,可与另一成熟方法进行比较,如药典方法或经过验证的方法。

  3.含量测定中的准确度:测定原料药时,可用已知纯度的对照品或样品进行测定,或用本法所得结果与建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。

  制剂测定时,用含已知量被测物的各组分混合物进行测定,如不能得到制剂的全部组分,可向制剂中加入已知量的被测物进行测定,或者与建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。

  测定高、中、低三个浓度,n=3,共9个数据来评价回收率的RSD<2%;用UV和HPLC法时,一般回收率可达98%~102%;容量法可达99.7%~100.3%。

  4.数据要求:要求制备高、中、低三浓度的样品,各测定3次。应报告已知加入量的回收率,或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。

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