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氯沙坦不良反应和体内过程
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氯沙坦不良反应和体内过程
作者:责任编辑  文章来源:医学教育网  点击数  更新时间:2013/1/27 13:36:25  文章录入:admin  责任编辑:admin

  氯沙坦不良反应和体内过程是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。

  【不良反应】

  不良反应较少。

  与血管紧张素转化酶抑制药类似,抑制AngⅡ,引起低血压、肾功能障碍、高血钾等。低血压、肾功能障碍时尤易发生。应避免与补钾、留钾利尿药合用。

  尚可出现胃肠不适、头痛、头昏等。

  不引起咳嗽、血管神经性水肿等。

  血容量不足、肾功能不全、肝硬化等病人必须减少剂量。

  肾动脉狭窄、妊娠及授乳妇女禁用。

  伊贝沙坦,对AT1受体的阻断作用,较氯沙坦强。无促尿酸排泄作用。

  氯沙坦(洛沙坦),是第一个临床应用口服有效的非肽类AT1受体阻断药。

  【体内过程】

  口服易从胃肠道吸收,生物利用度为33%,。

  氯沙坦及EXP-3174的消除t1/2分别为1.5~2.5h及6~9h.

  【药理作用及临床应用】

  降压作用。机制:选择性与AT1受体结合,阻断AngⅡ的作用。

  长期应用能抑制左心室心肌肥厚、血管壁增厚。

  用于各型高血压的治疗,降压作用较血管紧张素转化酶抑制药稍弱。

  对高血压、糖尿病合并肾功能不全患者,有保护作用。

  促进尿酸排泄,降低血尿酸水平,减轻高血压患者应用利尿药后,可能引起的高尿酸血症。

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