强心苷溶解性是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。

　　强心苷一般可溶于水、醇、丙酮等极性溶剂，微溶于乙酸乙酯、含醇氯仿，几乎不溶于乙醚、苯、石油醚等极性小的溶剂。

　　原生苷比其次生苷和苷元亲水性强，可溶于水等极性大的溶剂，难溶于极性小的溶剂。

　　羟基数越多，亲水性则越强：乌本苷虽然是单糖苷，但水溶性很好，因为分子结构中有8个羟基。

　　羟基位置：分子中羟基是否形成分子内氢键，也可影响强心苷的溶解性。当糖基和苷元上的羟基数目相同时，可形成分子内氢键者，其亲水性弱，反之，亲水性强。例如，毛花洋地黄苷乙和毛花洋地黄苷丙均为四糖苷，整个分子中具有8个羟基，其糖的种类和苷元上羟基的数目均相同，仅羟基的位置不同，导致溶解度差异很大。

　　糖数目：越多水溶性越好。

　　糖的种类：糖基数目相同时，葡萄糖＞6‐去氧糖＞2，6‐去氧糖。